Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lebend-deletionsmutante streptococcus equi stamm tw928 - immunologische tests für equiden - pferde - zur immunisierung von pferden gegen streptococcus equi, um klinische symptome und das auftreten von lymphknotenabszessen zu reduzieren. beginn der immunität: der beginn der immunität wird zwei wochen nach der grundimmunisierung festgestellt. dauer der immunität: die dauer der immunität beträgt bis zu drei monate. der impfstoff ist zur verwendung bei pferden bestimmt, bei denen das risiko einer infektion mit streptococcus equi aufgrund von kontakt mit pferden aus gebieten, in denen dieser erreger nachweislich vorhanden ist, z. ställe mit pferden, die zu ausstellungen oder wettbewerben in solchen gebieten reisen, oder ställe, die aus solchen gebieten pferde erhalten oder haben.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanustoxoid - immunologische tests für equiden - pferde - aktive immunisierung von pferden ab 6. lebensmonat gegen tetanus zu verhindern, dass die sterblichkeit. beginn der immunität: 2 wochen nach der primären impfung courseduration der immunität: 17 monate nach der primären impfung kurs, 24 monate nach der ersten wiederholungsimpfungen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

biologische heilmittel heel gmbh - achillea millefolium d5; aconitum napellus d4; arnica montana d4; atropa bella-donna d4; bellis perennis d4; calendula officinalis d4; echinacea d4; echinacea purpurea e planta tota d4; hamamelis virginiana d4; hepar sulfuris d6; hypericum perforatum d4; matricaria recutita d5; mercurius solubilis hahnemanni d8; symphytum officinale d8 -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - triptorelin acetate - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - pigs (sows for reproduction) - for the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

dr. reckeweg & co gmbh pharmazeutische fabrik - apis mellifica c12; apocynum cannabinum c12; digitalis purpurea c12; prunus laurocerasus c12; strychnos nux-vomica c12; urginea maritima c12 -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

dr. reckeweg & co gmbh pharmazeutische fabrik - apis mellifica c4; apocynum cannabinum c1; digitalis purpurea c6; prunus laurocerasus c3; strychnos nux-vomica c6; urginea maritima c1 -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cheplapharm arzneimittel gmbh (8023489) - echinacea purpurea (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; echinacea purpurea (pot.-angaben) (03054) 5 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr.b.scheffler nachf.gmbh & co.kg (3179991) - purpursonnenhutkraut, te mit wasser - weichkapsel - teil 1 - weichkapsel; purpursonnenhutkraut, te mit wasser (11288) 133,33 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - purpursonnenhutkraut, te mit wasser - tablette - teil 1 - tablette; purpursonnenhutkraut, te mit wasser (11288) 100 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - - arnica montana ex planta tota (pot.-angaben), calendula officinalis (pot.-angaben), echinacea purpurea ex planta tota (pot.-angaben), siliciumdioxid, antimon - salbe - arnica montana ex planta tota (pot.-angaben) 0.675g; calendula officinalis (pot.-angaben) 0.297g; echinacea purpurea ex planta tota (pot.-angaben) 0.35g; siliciumdioxid 0.01mg; antimon 0.01mg